ELIQUIS cena a doplatek

ELIQUIS 2,5MG 168x Potahovaná tableta – cena a doplatek

Velikost balení	168
Maximální cena výrobce/Cena původce	3672,62 Kč
Maximální cena v lékárně	4779,27 Kč
Průměrná cena v lékárně	1665,28 Kč
Jádrová úhrada ze zdravotního pojištění	1186,6 Kč
Maximální úhrada ze zdravotního pojištění	1647,93 Kč
Maximální doplatek pacienta v lékárně	3131,34 Kč
Započitatelný doplatek	570,04 Kč
Započitatelný doplatek u osob starších 65 let	570,04 Kč

ELIQUIS 2,5MG 20x Potahovaná tableta – cena a doplatek

Velikost balení	20
Maximální cena výrobce/Cena původce	473,95 Kč
Maximální cena v lékárně	682,77 Kč
Průměrná cena v lékárně	505,42 Kč
Jádrová úhrada ze zdravotního pojištění	350,95 Kč
Maximální úhrada ze zdravotního pojištění	515 Kč
Maximální doplatek pacienta v lékárně	167,77 Kč
Započitatelný doplatek	67,86 Kč
Započitatelný doplatek u osob starších 65 let	67,86 Kč

ELIQUIS 2,5MG 60x Potahovaná tableta – cena a doplatek

Velikost balení	60
Maximální cena výrobce/Cena původce	1517,72 Kč
Maximální cena v lékárně	2044,61 Kč
Průměrná cena v lékárně	1830,62 Kč
Jádrová úhrada ze zdravotního pojištění	1052,85 Kč
Maximální úhrada ze zdravotního pojištění	1544,99 Kč
Maximální doplatek pacienta v lékárně	499,62 Kč
Započitatelný doplatek	203,59 Kč
Započitatelný doplatek u osob starších 65 let	203,59 Kč

Indikační omezení úhrady

Přípravek je hrazen na základě preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga a geriatra v indikacích:

1. prevence cévní mozkové příhody a systémové embolie u dospělých pacientů s nevalvulární fibrilací síní indikovaných k antikoagulační léčbě, a to.:
   a) v sekundární prevenci (tj. po cévní mozkové příhodě, tranzitorní ischemické atace nebo systémové embolizaci)
   b) v primární prevenci za předpokladu přítomnosti jednoho nebo více z následujících rizikových faktorů: symptomatické srdeční selhání třídy II či vyšší podle klasifikace NYHA, věk vyšší nebo rovný 75 let, diabetes mellitus, hypertenze.
2. léčba a sekundární prevence hluboké žilní trombózy nebo plicní embolie:
   a) po dobu tří měsíců, pokud rizikový faktor vzniku trombózy pominul – v případě „sekundární trombózy“, např. po operaci, po úrazu, po porodu,
   b) po dobu šesti měsíců, pokud nebyl vyvolávající faktor vzniku zjištěn, tj. jedná se o idiopatickou trombózu,
   c) po dobu dvanácti měsíců u nemocných s významnou trombofilií, zejména vrozenou (deficience antikoagulačně působících proteinů nebo kombinace heterozygocie mutací faktoru V a II, případně jejich samostatná homozygotní forma, pozitivita lupus antikoagulans), případně jde-li o recidivu proximální flebotrombózy nebo symptomatické plicní embolie a při zvýšeném riziku recidivy na podkladě získaného, trvajícího trombofilního stavu (hormonální léčba, kterou nelze ukončit nebo přerušit, nefrotický syndrom, chronické autoimunitní onemocnění, nespecifický střevní zánět, pokročilé stavy srdeční nebo respirační insuficience – NYHA III a IV).